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SANOFI SpA FEXALLEGRA*10CPR RIV 120MG
SANOFI SpA FEXALLEGRA*10CPR RIV 120MG

Fexallegra è indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale. -- Indicazioni terapeutiche Fexallegra è indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale. Posologia e modalità d'uso Posologia Adulti La dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per gli adulti è di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti. La fexofenadina è un metabolita farmacologicamente attivo della terfenadina. Popolazione pediatrica Bambini di 12 anni di età e oltre La dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per i bambini a partire dai 12 anni di età è di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti. Bambini al di sotto dei 12 anni di età L’efficacia e la sicurezza di fexofenadina cloridrato 120 mg non sono state studiate nei bambini al di sotto dei 12 anni di età. Nei bambini da 6 a 11 anni di età: fexofenadina cloridrato 30 mg compresse è la formulazione appropriata per la somministrazione e il dosaggio in questa popolazione. Popolazioni particolari Gli studi effettuati in gruppi di pazienti a rischio (anziani, pazienti con insufficienza renale o epatica) indicano che non è necessario adattare la dose di fexofenadina cloridrato in questi pazienti. Controindicazioni Il medicinale è controindicato nei pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Effetti indesiderati È stata utilizzata la seguente classe di frequenze, quando applicabile: molto comune ≥ 1/10; comune ≥ 1/100 e < 1/10; non comune ≥ 1/1000 e < 1/100; raro ≥ 1/10.000 e < 1/1.000); molto raro < 1/10.000 e non nota (la frequenza non può essere valutata sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di gravità decrescente.Negli adulti, nell’ambito degli studi clinici sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati, con un’incidenza simile a quella osservata con il placebo: Patologie del sistema nervoso Comune: cefalea, sonnolenza, vertigini. Patologie gastrointestinali Comune: nausea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Non comune: affaticamento. Negli adulti, nell’ambito della sorveglianza post-marketing sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati. La frequenza con cui si presentano non è nota (non può essere fatta una stima sulla base dei dati disponibili): Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità con manifestazioni tipo angioedema, oppressione toracica, dispnea, vampate di calore e anafilassi sistemica. Disturbi psichiatrici Insonnia, nervosismo, disturbi del sonno o incubi/eccesso di sogni (paroniria). Patologie cardiache Tachicardia, palpitazioni. Patologie gastrointestinali Diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rash, orticaria e prurito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La...

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RECORDATI SpA PROCTOLYN*CR RETT 30G
RECORDATI SpA PROCTOLYN*CR RETT 30G

Emorroidi interne ed esterne; eczemi ed eritemi anali e perianali; ragadi anali; prurito e bruciore anale e perianale; trattamento pre- e post-operatorio in chirurgia ano-rettale. -- Indicazioni terapeutiche Emorroidi interne ed esterne; eczemi ed eritemi anali e perianali; ragadi anali; prurito e bruciore anale e perianale; trattamento pre- e post-operatorio in chirurgia ano-rettale. Posologia e modalità d'uso Crema rettale Quanto basta a ricoprire la parte affetta massaggiando lievemente e ripetendo l’applicazione 2-3 volte al giorno. Per l’applicazione interna servirsi dell’apposita cannula inserita sul tubetto. Supposte 1 supposta al mattino ed 1 alla sera. Crema rettale e supposte possono essere usate per trattamenti combinati. Popolazione pediatrica L’uso di Proctolyn non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 12 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia. Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Tbc, micosi, Herpes Symplex, malattie virali con localizzazione cutanea. Effetti indesiderati In corso di terapia cortisonica topica, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: sensazione di bruciore, prurito, irritazione. Si può manifestare visione offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4), con frequenza non nota. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Avvertenze speciali L’applicazione topica dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati può determinare un assorbimento sistemico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di una infezione cutanea va istituita opportuna terapia di copertura. Disturbi visivi Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Proctolyn crema rettale contiene · metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato); · alcool stearilico ed alcool cetilico che possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es....

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ALCON ITALIA SpA SYSTANE GOCCE OCULARI LUBRIFICANTI 10 ML
ALCON ITALIA SpA SYSTANE GOCCE OCULARI LUBRIFICANTI 10 ML

Soluzione confortevole che idrata la superficie dei vostri occhi dando un sollievo rapido e durevole alle sensazioni di secchezza, irritazione, bruciore, dolore puntorio -- Systane COLLIRIO LUBRIFICANTE Indicazioni Soluzione confortevole che idrata la superficie dei vostri occhi dando un sollievo rapido e durevole alle sensazioni di secchezza, irritazione, bruciore, dolore puntorio, presenza di pulviscolo o di corpo estraneo provocate da fattori ambientali, come polvere, fumo, ozono, radiazioni UV, caldo secco (riscaldamento/sauna), aria condizionata, vento, correnti d'aria, cosmetici o da un afrequenza ridotta di apertura/chiusura delle palpebre dovuta ad una permanenza prolungata dovuta alla permanenza prolungata davanti alla televisione o allo schermo del computer. Posologia e Modalità d'uso Può essere usato secondo necessità durante il giorno. Instillare le gocce nell'occhio e aprire/chiudere le palpebre. Caratteristiche Soluzione sterile contenente polietilen glicole 400. Avvertenze E' di essenziale importanza attenersi alle istruzioni del proprio specialista e a tutte le istruzioni fornite nel foglio illustrativo per l'uso corretto del prodotto. Se si ha una sensazione di fastidio persistente, lacrimazione eccessiva, modificazioni della visione o rossore agli occhi, consultare il proprio specialista, in quanto il problema potrebbe divenire più grave. Controindicazioni Le persone allergiche ad uno o più dei componenti contenuti nel collirio non devono usare questo prodotto. Componenti Polietilenglicol 400; glicol propilenico; idrossipropil guar; acido borico; calcio cloruro; magnesio cloruro; potassio cloruro; sodio cloruro; zinco cloruro; polyquad (polidronio cloruro) 0,001%. Formato 10 ml.

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SMP PHARMA Sas DECONTRAL 20 COMPRESSE
SMP PHARMA Sas DECONTRAL 20 COMPRESSE

Integratore alimentare di magnesio, zinco e rame con acido alfa-lipoico ed estratti vegetali di artiglio del diavolo, escolzia, ononide e partenio indicato per fornire un apporto supplementare di tali nutrienti in caso di carenza o aumentato fabbisogno. Astuccio con 20 compresse filmate da 950 mg. Peso netto: 19 g. -- DECONTRAL Smp Descrizione Integratore alimentare di magnesio, zinco e rame con acido alfa-lipoico ed estratti vegetali di artiglio del diavolo, escolzia, ononide e partenio indicato per fornire un apporto supplementare di tali nutrienti in caso di carenza o aumentato fabbisogno. Effetti nutritivi: il magnesio contribuisce alla normale funzione muscolare; il rame al mantenimento dei tessuti connettivi normali; rame e zinco alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Effetti fisiologici: artiglio del diavolo e partenio favoriscono la funzionalità articolare, il partenio contrasta gli stati di tensione localizzati, l'escolzia favorisce uno stato di rilassamento, l'ononide favorisce il drenaggio dei liquidi corporei. Ingredienti Carbonato di magnesio (31,6%), acido alfa-lipoico (15,8%), maltodestrina da mais, e.s. di artiglio del diavolo tit. 20% in harpagoside (Harpagophytum procumbens DC., radici secondarie; maltodestrina da mais) (10,5%), e.s. di partenio tit. 0,5% in partenolide (Tanacetum parthenio S.B., parti aeree, maltodestrina da mais) (10,5%), e.s. di escolzia tit. 0,2% in protopina (Escholtzia californica C., sommità fiorite, maltodestrina da mais) (5,25%), e.s. di ononide E/D:1/4 (Ononis spinosa L., radice; supporto: maltodestrina da mais) (5,25%); agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, talco, gommalacca alimentare; colorante: biossido di titanio; solfato di zinco (2,1%); antiagglomerante: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; gluconato di rame (0,75%). Caratteristiche nutrizionali Valori medi Per dose (2 cpr) %VNR* Acido alfa-lipoico 300 mg - Magnesio 300 mg 80 Artiglio del diavolo e.s. 200 mg - Partenio 200 mg - Ononide e.s. 1:4 100 mg - Escolzia e.s. 100 mg - Zinco 15 mg 150 Rame 2 mg 200 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Assumere due compresse, da deglutire senza masticare né spezzare. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituto di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Avvertenze supplementari: per l'uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. In rari casi l'acido lipoico può dare ipoglicemia. Per il quantitativo di zinco contenuto il prodotto è da dedicare al consumo di soli soggetti adulti. Conservazione Conservare in luogo fresco (

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BAYER SPA ASPIRINA INFLUENZA NASO CH*20B
BAYER SPA ASPIRINA INFLUENZA NASO CH*20B

Trattamento sintomatico della congestione nasale e dei seni nasali (rinosinusite) con stati dolorosi e febbrili associati a sintomi influenzali e/o da raffreddamento. Aspirina influenza e naso chiuso è indicata per adulti e adolescenti dai 16 anni. -- Indicazioni terapeutiche Trattamento sintomatico della congestione nasale e dei seni nasali (rinosinusite) con stati dolorosi e febbrili associati a sintomi influenzali e/o da raffreddamento. Aspirina influenza e naso chiuso è indicata per adulti e adolescenti dai 16 anni. Posologia e modalità d'uso Posologia Il contenuto di 1-2 bustine per adulti e adolescenti dai 16 anni. Se necessario, è possibile ripetere la singola dose ad intervalli di 4-8 ore. Non superare la dose giornaliera massima di 6 bustine. Se prevale uno dei sintomi, è più appropriato il trattamento con un solo principio attivo. Aspirina influenza e naso chiuso non va assunto per più di 3 giorni senza aver prima consultato un medico. Popolazione pediatrica Aspirina influenza e naso chiuso non deve essere assunto da bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni, senza consultare il medico. Data la limitata esperienza d’uso di Aspirina influenza e naso chiuso in bambini e adolescenti, non è possibile indicare una dose raccomandata specifica. Modo di somministrazione Aspirina influenza e naso chiuso deve essere disciolto in un bicchiere d’acqua prima dell’assunzione. La sospensione che si forma ha il sapore di arancia. Controindicazioni - Ipersensibilità alla pseudoefedrina, all’acido acetilsalicilico o ad altri salicilati, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - Anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze con un'azione simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; - Ulcere gastrointestinali acute; - Diatesi emorragica; - Gravidanza; - Allattamento; - Insufficienza epatica grave; - Insufficienza renale grave; - Insufficienza cardiaca grave; - In combinazione con metotrexato usato in dosi di 15 mg/settimana o superiori; - Ipertensione grave; - Coronaropatia grave; - Trattamento con medicinali inibitori delle monoamino ossidasi nelle due settimane precedenti. Effetti indesiderati Frequenze: non note (non possono essere stimate sulla base dei dati disponibili). Possibili effetti indesiderati dell'acido acetilsalicilico. Disturbi del sistema immunitario: Le reazioni da ipersensibilità, con le rispettive manifestazioni cliniche e di laboratorio, includono sindrome asmatica, reazioni da lievi a moderate potenzialmente a carico della pelle, delle vie respiratorie, del tratto gastrointestinale e dell'apparato cardiovascolare, che comprendono sintomi quali eruzione cutanea, orticaria, edema, prurito, rinite, congestione nasale, distress cardiorespiratorio e, molto raramente, reazioni gravi, fra cui choc anafilattico. Disturbi gastrointestinali: Disturbi gastroduodenali (gastralgia, dispepsia, gastrite); Nausea, vomito, diarrea; Ulcere gastrointestinali, che possono...

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PROCTER & GAMBLE SRL VICKS VAPORUB*UNG INAL 50G
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Trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. -- Indicazioni terapeutiche Trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. Posologia e modalità d'uso Vicks Vaporub è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età e le inalazioni di vapore sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni (vedere paragrafo 4.3). I bambini devono sempre essere sorvegliati. Vicks Vaporub unguento si può impiegare in due modi: 1) Uso topico (adulti e bambini sopra i 30 mesi di età) Applicare esternamente frizionando dapprima per 3 - 5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare più di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilitare l’inalazione dei vapori. 2) Inalazioni (adulti e bambini al di sopra dei 12 anni di età) Sciogliere 2 cucchiaini da caffè (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (non bollente) e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 min. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldare la miscela durante l’inalazione (vedere paragrafo 4.4). Non riscaldare nel microonde. Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. IL PRODOTTO NON DEVE ESSERE INGERITO Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini fino a 30 mesi di età. La somministrazione attarverso le inalazioni di vapore è controindicata nei bambini sotto i 12 anni Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). Effetti indesiderati Con l’uso del medicinale possono manifestarsi degli effetti indesiderati. Tali effetti possono presentarsi con le seguenti categorie di frequenza: Molto comune (≥1/10) Comune (≥1/100;

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SAN LUIGI GONZAGA Srl IALULADY SPRAY SUBLINGUALE 20 ML
SAN LUIGI GONZAGA Srl IALULADY SPRAY SUBLINGUALE 20 ML

Acido Ialuronico 200.000 Da, fermentazione enzimatica, una moderna tecnologia "verde" di Sintesi Spray Sublinguale con pratico dosatore. Spray sublinguale da 20 ml con dosatore. -- IaluLady Descrizione Acido Ialuronico 200.000 Da, fermentazione enzimatica, una moderna tecnologia "verde" di Sintesi Spray Sublinguale con pratico dosatore. Indicazioni: l'acido ialuronico, vitamina D3, olio di enotera omega 3 omega 6 (Oenothera biennis), Medicago sativa per il metabolismo dei lipidi.Contrasto dei disturbi della menopausa, Angelica sinensis con valido aiuto nelle vampate di calore e nel contrasto dei disturbi del ciclo mestruale. Contrasto dei disturbi della menopausa. Funzione digestiva. Normale circolazione del sangue, Lepidium Meyenii Walp come tonico-adattogeno. Tonico (stanchezza fisica, mentale). Azione tonica e di sostegno metabolico. Zenzero come antinausea. Regolare funzionalità dell'apparato cardiovascolare. Normale circolazione del sangue. Funzionalità articolare. Contrasto di stati di tensione localizzati. Contrasto dei disturbi del ciclo mestruale. L'Echinacea angustifolia e purpurea nelle naturali difese dell'organismo come antiossidanti, antivirali e immunostimolanti. Componenti Acido Ialuronico 200.000 Da, Echinacea angustifolia e.g. continente EU, Echinacea purpurea e.f. continente USA,ginger e.g. (zenzero), olio di enotera (contiene omega 3-6, 70% ac. linoleico, 10% ac. G.-linolenico), vitamina D3 200 ul, Medicago sativa t.m., Angelica sinensis e.f., Lepidium meyenii walp e, lecitina di girasole, menta o.e., alcool 96° come unico conservante naturale, acqua. Modalità d'uso Terapia preventiva nelle giovani e adolescenti, 4 puff sublinguali al giorno tutti i giorni, tutti i mesi. Terapia nella donna, 6 puff sublinguali al giorno tutti i giorni, tutti i mesi.Terapia nella donna matura post-menopausa, 8 puff sublinguali al giorno tutti i giorni, tutti i mesi. Si consiglia di agitare il flacone prima dell'uso per consentire il ripristino delle condizioni di omogeneità del prodotto. Certificato dal consorzio per il controllo dei prodotti biologici; alcool 96° tipo di prodotto ed impiego idoneo all'uso in ambito farmaceutico come antimuffa/antibatterico. NO No Doping uso sportivo. Somministrazione: è importante assumere ialuLady Lymphatic Transport preferibilmente al mattino, appena alzati a mucosa pulita. Dopo 10 minuti è possibile assumere cibo, bevande o dall'uso di dentifrici. Questo sempre ogni mattina. La quantità d'integratore alimentare assunto e durata del "trattamento" riportate sulla confezione o sul foglietto illustrativo o espressamente indicate dal medico - devono essere rigorosamente rispettate, soprattutto negli orari anche se gli integratori alimentari non sono medicinali, infatti, è sempre e comunque necessario attenersi alle dosi consigliate. Avvertenze Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza e durante l'allattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 12 anni. Gli integratori...

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PERRIGO ITALIA Srl SPRAY NASALE PHYSIOMER CSR IPERTONICO CONFEZIONE DA 135ML
PERRIGO ITALIA Srl SPRAY NASALE PHYSIOMER CSR IPERTONICO CONFEZIONE DA 135ML

Dispositivo medico per adulti e bambini dai 2 anni d’età. Pulisce il naso e aiuta a ristabilire una corretta respirazione senza dare dipendenza o danneggiare le membrane mucose. In particolare: lava via il muco e le particelle infettive e gli allergeni; riduce il rigonfiamento nasale attraverso il suo effetto osmotico; ferma la congestione nasale. Può essere usato ogniqualvolta necessario senza provocare dipendenza o causare danni alla mucosa del naso. -- Physiomer Iper Dispositivo medico per adulti e bambini dai 2 anni d’età. Pulisce il naso e aiuta a ristabilire una corretta respirazione senza dare dipendenza o danneggiare le membrane mucose. In particolare: lava via il muco e le particelle infettive e gli allergeni; riduce il rigonfiamento nasale attraverso il suo effetto osmotico; ferma la congestione nasale. Può essere usato ogniqualvolta necessario senza provocare dipendenza o causare danni alla mucosa del naso. Utile nel trattamento di membrane mucose irritate inoltre, può essere usato più volte al giorno. Per casi di rinite allergica o sinusite negli adulti e nei bambini al di sopra dei 6 anni. Da 1 a 3 spruzzi in ciascuna narice, almeno 3 volte al giorno . Contribuisce alla riduzione dell’utilizzo di decongestionanti a base di farmaci e degli antibiotici. E' stato creato per essere diffuso in modo uniforme nel naso, in modo da arrivare fino ai seni paranasali. Posizionare la testa sopra il lavabo o nella doccia ed inclinarla da un lato. Introdurre delicatamente il beccuccio nella narice superiore e premere con decisione l’erogatore per 2 o 3 secondi. Lasciare agire la soluzione per qualche secondo. Ripetere con l’altra narice girando la testa dall’altro lato e soffiare il naso delicatamente. Risciacquare il beccuccio con acqua calda dopo ogni utilizzo e asciugare bene. Riposizionare il beccuccio sul flacone premendo delicatamente. Flacone senza gas propellenti. Componenti Soluzione delicata e sterile di acqua di mare purificata. Senza additivi chimici nè conservanti. Soluzione ipertonica: contiene una combinazione di oltre 80 minerali con una concentrazione pari a 22 g/l di sali minerali. Formato Flacone da 135 ml. Cod. 12591

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SANOFI SpA MAG 2*OS GRAT 20BUST 2,25G
SANOFI SpA MAG 2*OS GRAT 20BUST 2,25G

Indicazioni terapeutiche Stati carenziali di magnesio. Posologia e modalità d'uso Posologia Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica Nei bambini, la posologia potrà essere stabilita dal medico previamente consultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruzioni per l’uso MAG2 1,5 g/10 ml soluzione orale: È opportuno agitare prima dell’uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore e staccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlo in acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: Sciogliere il contenuto di una bustina in acqua. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min). Da non somministrare nei soggetti sottoposti a terapia digitalica. Effetti indesiderati Rari disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali. Sono stati segnalati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che possono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Avvertenze speciali In pazienti con insufficienza renale è necessario ridurre la posologia e monitorare la funzionalità renale e la magnesemia. È opportuno considerare la possibilità che in corso di trattamento si verifichi depressione dell’attività cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconcino di MAG2 soluzione contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina monodose di soluzione di MAG2 contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina di MAG2 polvere contiene 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con la dose consigliata, l’assunzione giornaliera di saccarosio corrisponde a 10,5 g per i flaconcini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 g per le bustine di polvere. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. MAG2 soluzione orale contiene paraidrossibenzoati (metile paraidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Gravidanza e allattamento È consigliabile che in gravidanza e allattamento l’assunzione del farmaco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessità. Il magnesio è considerato compatibile con l’allattamento. Scadenza e conservazione Soluzione orale: conservare a temperatura inferiore a...

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ROCHE DIABETES CARE ITALY SpA STRISCE MISURAZIONE GLICEMIA ACCU-CHEK AVIVA BRK RETAIL 25 PEZZI
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Striscia reattiva per l’autocontrollo della glicemia da utilizzare con lo strumento Accu-Chek Aviva -- ACCU-CHEK               Aviva Striscia reattiva per l’autocontrollo della glicemia da utilizzare con lo strumento Accu-Chek. Robusta e maneggevole, è dotata di un’ampia zona di aspirazione a forma di Y, definita Y-Easy Fill, che consente una semplice e sicura applicazione del campione di sangue con una minima quantità, solo 0,6 microlitri, sia con metodo classico che con metodo AST (prelievo di sangue da siti alterativi al polpastrello). All’interno della striscia sono presenti 8 elettrodi d’oro che effettuano oltre 150 controlli di qualità automatici, per offrire l’accuratezza del risultato. Sono in grado di verificare l’integrità della striscia e dei reagenti in base a umidità e temperatura esterna, eventuali danneggiamenti della striscia e la quantità di sangue depositata, con segnalazione di errore in caso di sangue insufficiente e possibilità di ridosaggio entro 5 secondi. Ogni confezione di strisce contiene uno Smart Code per la codifica, nel quale sono inserite tutte le informazioni relative alle caratteristiche delle strisce che si stanno utilizzando. Il flacone delle strisce rende semplice l’ apertura e la chiusura grazie a un tappo a scatto attaccato al flacone stesso. Inoltre la sostanza essiccante è distribuita uniformemente sulle pareti e offre una migliore conservazione delle strisce. Formato 25 strisce. Cod. 06991530001

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